| 2023年 開催日 | 内容・行事名(仮称あり） | 会場 | 主催委員会 | 備考1 | 備考２ | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2月1日 | Quality Cultureワークショップ | Web開催 | QAQC委員会 | ワークショップ | ||
| 2月10日 | 逸脱管理CAPAグループ 出版記念講演会 | Web開催 | 関西勉強会 | 午後半日 | ||
| 5月25-26日 | 2023年度無菌医薬品GMP研修講座 | Web開催 | 無菌製品GMP委員会 | 受講証明書はRS財団より発行されます | ||
| 6月1日 | 開発QA委員会研究成果発表会 | Web開催 | 開発QA委員会 | 午後半日 | ||
| 7月12-13日 | PDA 細胞及び遺伝子医薬討論会 | 御茶ノ水ソラシティ | PDA本部/無菌製品GMP委員会 | 会場開催のみ(情報交換会あり) | ||
| 8月28-30日 | 2023年度 医薬品(原薬)GMP研修講座 | Web開催 | 原薬GMP委員会 | 30日はAMのみ | 受講証明書はRS財団より発行されます | |
| 9月12-13日 | プレフィルドシリンジセミナー2023 | 御茶ノ水ソラシティ | メディカルデバイス委員会 | ハイブリッド(会場のみ情報交換会あり) | ||
| 10月3-4日 | 2023年度 再生医療等製品GCTP無菌製造法研修講座 | Web開催 | 無菌製品GMP委員会 | |||
| 11月7日 | 第11回微生物シンポジウム | 開催方法未定 | 無菌製品GMP委員会 | |||
| 11月 | 第13回富山県GMP講演会 | 北陸勉強会 | ||||
| 11月28-29日 | 第30回年会 | 会長(年会委員会) | ||||
| 2022年 開催日 | 内容・行事名（仮称あり） | 会場 | 主催委員会 | 備考1 | 備考2 |
|---|---|---|---|---|---|
| 5/24-25(2日間) | 2022年度 無菌医薬品GMP研修講座 | Web開催 | 無菌製品GMP委員会 | RS財団共催 | |
| 6/24 | 「医薬品製造のグローバル化に対応したGMP教育」出版記念講演会 | Web開催 | 関西勉強会 | ||
| 7/25-26(2日間) | 2022年度再生医療等製品GCTP研修講座 | Web開催 | 無菌製品GMP委員会 | RS財団共催 | |
| 8月24-26(3日間) | 医薬品(原薬)GMP研修講座 | Web開催 | 原薬GMP委員会 | RS財団共催 | |
| 9月22日 | 技術教育委員会研究発表会「製造・分析情報の知識管理戦略とDX推進」 | Web開催(半日) | 技術教育委員会 | ||
| 9月13-14(2日間) | プレフィルドシリンジセミナー2022 | 会場(御茶ノ水ソラシティ)とWebのハイブリット | メディカルデバイス委員会 | ||
| 10月14日 | 技術教育委員会シンポジウム 〜医薬品開発におけるニトロソアミン不純物の管理〜 | Web開催 | 技術教育委員会 | ||
| 11月10日 | 第12回富山県GMP講演会 | Web開催 | 北陸勉強会 | ||
| 11/29-11/30(会場開催) | 第29回年会 | 会場開催(タワーホール船堀) プログラム公開 | 年会委員会 | ||
| 12/19-12/31(Web開催) | 第29回年会 | Web開催(オンデマンド配信) 11/29-11/30の会場開催の録画を配信予定 | 年会委員会 | ||
| 12月6日 | 第10回微生物シンポジウム | Web開催 | 無菌製品GMP委員会 |
年会-日本支部
年会は、毎年秋に開催いたします日本PDA製薬学会の主行事です。製薬・製剤技術とGMP・バリデーションに関するテーマで、特別講演と一般講演が併催シンポジウムと合わせて数日間にわたって行われます。レギュラトリー・サイエンス、バリデーションの実施例などの演題が発表されています。
また、年会の要旨集は下記学術誌とともに国立国会図書館に寄贈し、広く当分野の研究者の利用に供しております。なお、年会においては、日本PDA製薬学会会長より参加会員に当該年度の活動報告がなされます。
日本PDA製薬学会第30回年会
- 会期：2023年11月28日~29日(会場開催の場合)
- (オンデマンド開催は未定)
- 場所：会場の場合タワーホール船堀
- Web開催の場合はZOOMでの講演となります
年会-本部
毎年春秋2回の年会が、本部のあるアメリカにおいて開催されます。世界各国から会員が参加するため、アメリカで定期的に行われる国際学会ともいえます。
会期は通常5日間で、うち3日間は製薬技術、GMP・バリデーション、査察等に関する最新の話題でセッションから構成され、研究発表、質疑応答が行われます。口頭発表のほか、ポスター発表の場も設けられています。毎回FDAのスタッフが演者として参加し、政府機関とも密接な連繋をもっています。
また、特定のテーマに関して関心を示すグループである「インタレストグループ」の討論や朝食をとりながら選択課題について自由討論を行う、「ラウンド・テーブル」というユニークな意見交換会も開かれます。その他、年会の後半の2日間にPDA主催の「教育コース」、会期中にはヘルスケア関連の製品やサービス等の展示会が行われます。
詳細については本部ホームページをご参照ください。